"Nous pensons avoir un premier retour en fin de cette semaine sur l'efficacité des molécules qui sont en cours de test de façon à pouvoir prolonger ces essais, arrêter certaines molécules, en rajouter d’autres", a déclaré Frédérique Vidal sur franceinfo.
“Pour le moment le recrutement se fait très bien (...) donc les essais se déroulent bien”, a dit la ministre française.
Baptisé Discovery, cet essai clinique européen doit inclure au total quelque 3.200 patients européens en France, en Belgique, aux Pays-Bas, au Luxembourg, au Royaume-Uni, en Allemagne et en Espagne.
En France, l’essai, qui a débuté dimanche 22 mars, porte sur au moins 800 patients français atteints de formes sévères de la maladie. Il est conduit dans cinq hôpitaux français (Paris-hôpital Bichat-AP-HP, Lille, Nantes, Strasbourg, Lyon), avant d’être progressivement étendue à plusieurs dizaines de centres.
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Outre la chloroquine, qui partage la communauté scientifique en France, l’essai doit évaluer le remdesivir, le lopinavir en combinaison avec le ritonavir, ce dernier traitement étant associé ou non à l’interféron bêta.
Jeudi et sous la pression, le gouvernement français a autorisé la prescription de l'hydroxychloroquine en traitement du Covid-19.
Un décret, signé par le Premier ministre Edouard Philippe et le ministre de la santé Olivier Véran, paru au Journal Officiel, autorise la prescription de l'hydroxychloroquine aux patients atteints du Covid-19.
"L'hydroxychloroquine et l'association lopinavir/ritonavir peuvent être prescrits, dispensés et administrés sous la responsabilité d'un médecin aux patients atteints par le covid-19, dans les établissements de santé qui les prennent en charge, ainsi que, pour la poursuite de leur traitement si leur état le permet et sur autorisation du prescripteur initial, à domicile", détaille le décret.
